ارتباط پلی مورفیسم +۴۹ag ژن ctla-۴ با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

Authors

مهدیه شجاع

mahdieh shojaa golestan university of medical sciences, gorgan, iranمعاونت تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران مهرداد آقایی

mehrdad aghaie bone joint and connective tissue disease research center (bjcrc), department of rheumatology, faculty of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran,مرکز تحقیقات بافت همبند، استخوان و مفاصل، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایرن، پاتریشیا خشایار

patrishia khashayar osteoporosis research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات استئوپورز، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران مهسا آملی

mahsa amoli 4endocrinology & metabolism research center(emrc), endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranپژوهشکده غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران مصطفی قربانی

abstract

زمینه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول های t و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم ag 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همسان بودند، وارد مطالعه شدند. dna از خون محیطی استخراج گردید. جهت تعیین فراوانی الل ها و ژنوتیپ های پلی مورفیسم ag49 ژن ctla-4، از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز و هضم آنزیمی استفاده شد. داده ها با استفاده از آزمون های آماری کای دو و فیشر تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: ژنوتیپ aa در2/67 درصد از بیماران مشاهده شد که به لحاظ آماری تفاوت معنی داری با گروه کنترل(1/41درصد) داشت(0001/0=p). در حالی که ژنوتیپag با فراوانی 7/49 درصد در افراد سالم، در مقایسه با فراوانی 8/27 درصد در بیماران و الل g با فراوانی 2/9 درصد در افراد سالم و 5 درصد در بیماران، به طور معنی داری در گروه کنترل شایع تر بودند(0001/0=p). اگرچه الل a در 1/81 درصد بیماران و 66 درصد افراد سالم وجود داشت، اما این ارتباط به لحاظ آماری معنی دار نبود. نتیجه گیری: پلی مورفیسم ag49 احتمالاً در بیماری زایی بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک نقش دارد.

Upgrade to premium to download articles

Already have an account?login

similar resources

ارتباط پلی مورفیسم +49AG ژن CTLA-4 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

زمینه و هدف: آنتی‌ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی‌در بازدارندگی فعالیت سلول‌های T و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم AG 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همس...

full text

رابطه پلی مورفیسم ژن رمزکننده آنتی ژن ۴ وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

800x600 800x600 زمینه: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک ( ctla-4 ) نقش مهمی در تنظیم فعالیت سلول های t ایفا می کند. پلی مورفیسم های این ژن با اختلالات خودایمنی مختلفی نظیر لوپوس اریتماتوی سیستمیک مرتبط هستند. هدف از این مطالعه، بررسی رابطه پلی مورفیسم 1722 t:c با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک می باشد. روش ها: 180 فرد بیمار و 304 فرد سالم وارد مطالعه شدند. دو گروه از لحاظ سن و قومیت همس...

full text

لوپوس اریتماتوی سیستمیک

این مقاله فاقد چکیده میباشد.

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان

زمینه و هدف سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLEعلت تاکنون ناشناخته است اما برخی نقش دارند. کلاس I ی به خانواده آنتیژنهای غیر کلاسیک HLA تعلق دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم INDEL (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه 3'UTR ژن HLA-G در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به SLE ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط ARMS-PCR (ویرایش ...

full text

ارتباط معیار فعالیت لوپوس اریتماتوی سیتمیک( SLEDAI) با سطح اسید اوریک سرم در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوی سیستمیک

مقدمه لوپوس اریتماتوی سیستمیک یکی از بیماری های شایع روماتولوژی محسوب می شود.نشانگر فعالیت بیماری لوپوس اریتماتوسیستمیک(SLEDAI)، یک روش ارزشمند و قابل اعتماد بررسی فعالیت لوپوس می باشد. از آنجا که همیشه علایم بالینی و پاراکلینیکی درSLEDAI با سیر بیماری همخوانی ندارد و معیار های سرعت رسوب گلوبولی((ESR،CRP و Anti-dsDNA و کمپلمان ها در موارد غیر فعال بیماری نیز ممکن است افزایش داشته باشد، بنابرا...

full text

ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}

Journal title:

ارمغان دانش

جلد ۱۹، شماره ۱۰، صفحات ۸۹۳-۹۰۱

Keywords

[ ' c t l a ' , 4 , ' ل و پ و س ا ر ی ت م ا ت و ی س ی س ت م ی ک ' , ' پ ل ی م و ر ف ی س م ' , ' a g 4 9 ' ]

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com